Пређи на садржај

Pantetein

С Википедије, слободне енциклопедије
Pantetein
Stereo, skeletal formula of pantetheine (R)
Nazivi
IUPAC naziv
2,4-Dihidroksi-3,3-dimetil-N-[2-(2-sulfaniletilkarbamoil)etil]butanamid
Identifikacija
3D model (Jmol)
3DMet B00185
Bajlštajn 1714196 R
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.114
EC broj 207-824-1
KEGG[1]
MeSH Pantetheine
  • CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCc(:[o]):[nH]CCS
  • CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS
Svojstva
C11H22N2O4S
Molarna masa 278,37 g·mol−1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Pantetein je cisteaminski amidni analog pantoteinske kiseline (vitamina B5). Dimer ovog jedinjenja, pantetin je široko poznat, i smatra se potentnijim oblikom vitamina B5 od pantotenske kiseline. Pantetein je intermedijar u produkciji koenzima A u telu.[4]

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Suriender Kumar; G.T. Phillips; John W. Porter (februar 1972). „Comparative biochemistry of fatty acid synthesizing enzyme systems: A review”. International Journal of Biochemistry. 3: 15—32. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]