İçeriğe atla

Dapson

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Dapson
Klinik verisi
Gebelik
kategorisi
  • AU: B2
Uygulama
yolu
Oral
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım70 ~ 80%
Protein bağlanma70 ~ 90%
MetabolizmaHepatik
(çoğunlukla CYP2E1-aracılı)
Eliminasyon yarı ömrü20 ~ 30 saat
BoşaltımRenal
Tanımlayıcılar
  • 4-(4-aminobenzen)sulfonil anilin
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.001.136 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC12H12N2O2S
Mol kütlesi248.302 gmol-1

Dapson (DDS veya 4,4'-diaminodifenil sülfon veya disülon) 1940 yılında leprada etkinliği saptanan bu ilaç bugün de hastalığın tedavisinde başta gelmektedir. Eskiden tek ilaç olarak ve küçük dozlarda başlanan ve giderek dozu arttırılan ilaca karşı son yıllarda direnç oluştuğu kanıtlandığından bugün tam doz olarak günde 100 mg ve aralıksız tedavi öngörülmektedir. Reaksiyonlarda kesilmesi yanlıştır.

DDS'nin yan etkileri çok azdır. Anemi, methemoglobinemi, hepatitis, dermatitis ve psikoz ender olarak bildirilmişse de genellikle iyi tolere edilen bir ilaçtır.

DDS'nin, Hansolar ve DADDS adlı depo enjeksiyon şekilleri de vardır ki, direnç oluşturulabileceği için önemini yitirmektedir. Son yıllarda lepra tedavisinde iki veya üç ilaç birlikte kullanılmakta ve tedavi süresi kısaltılmaktadır.

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

İlaca direnç, lepra uzmanlarını uğraştıran önemli bir konudur. Uzun süre düzensiz ve ufak dozlarda DDS kullananlarda ikincil (sekonder) direnç oluştuğu saptanmıştır. Ayrıca bu tip dirençli basillerle aşılananlarda öncü (primer) direnç de ortaya çıkmaktadır. Bu durum leprada alternatif ilaçlara önem kazandırmıştır. DDS'e direnç hastanın basillerini fare tabanına aşılayarak yapılan deneylerle anlaşılır. Hastanın ilacını alıp almadığı da idrarda dapson dozunu saptayarak araştırılır.