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« Chlorure de zinc » : différence entre les versions

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<!-- Considérations thérapeutiques -->
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<!-- Composés apparentés -->
<!-- Composés apparentés -->
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}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->
Le '''chlorure de zinc''' est un [[sel (chimie)|sel]] de [[zinc]] de [[formule chimique]] ZnCl<sub>2</sub>. C'est un solide blanc ou incolore, extrêmement [[hygroscopique]].
Le '''chlorure de zinc''' est un corps composé ionique de cation [[zinc]] et d'anion [[chlorure]], de [[formule chimique]] {{fchim|ZnCl|2}}.


== Généralité sur le chlorure de zinc ==
Quatre [[cristallographie|structures cristallines]] différentes ont été observées, mais seul la forme δ (hexagonal compact) peut se former lorsque le composé est pur et anhydre. S'il subit une [[trempe]] rapide, ZnCl<sub>2</sub> peut être obtenu sous forme [[verre|vitreuse]].
Ce [[sel (chimie)|sel]] chlorure de [[zinc]] ZnCl<sub>2</sub> est un solide blanc ou incolore, de densité 2,9. Ce corps est déliquescent extrêmement [[hygroscopique]].


Il est très soluble dans l'eau, avec une solubilité de {{unité/2|432|g}} pour {{unité/2|100|g}} d'eau pure à {{tmp|25|°C}} et de {{unité/2|615|g}} pour {{unité/2|100|g}} d'eau pure à {{tmp|100|°C}}. Il l'est un peu moins dans l'éthanol, avec une solubilité avoisinant {{unité/2|100|g}} pour {{unité/2|100|g}} d'éthanol à {{tmp|12|°C}}. Il reste très soluble dans l'éther. Il est insoluble dans l'[[ammoniac]] liquide.
Les solutions aqueuses concentrées de chlorure de zinc ont la propriété de dissoudre l'[[amidon]], la [[soie]] et la [[cellulose]]. Elles ne peuvent donc pas être [[filtration|filtrées]] à travers du papier de filtration standard.
[[Image:ZnCl2 Solubilité dans eau.png|left|350 px|thumb|[[Solubilité]] dans l'eau]]
{{Clr|left}}
Les [[Solution aqueuse|solutions aqueuses]] concentrées de chlorure de zinc ont la propriété de dissoudre l'[[amidon]], la [[soie]] et la [[cellulose]]. Elles ne peuvent donc pas être [[filtration|filtrées]] à travers du papier de filtration standard.


== Structure cristalline ==
Le chlorure de zinc a de nombreuses applications dans l'industrie textile, la [[métallurgie]] et la synthèse chimique.
Quatre [[cristallographie|structures cristallines]] différentes ont été observées, mais seule la forme δ (hexagonal compact) peut apparaître lorsque le composé est pur et anhydre. S'il subit une [[trempe]] rapide, ZnCl<sub>2</sub> peut être obtenu sous forme [[verre|vitreuse]], donc amorphe.

À la température ambiante et jusqu'à 390 K, le chlorure de zinc [[structure cristalline|cristallise]] dans le [[Système cristallin monoclinique|système monoclinique]], [[groupe d'espace]] P2<sub>1</sub>/c, avec pour [[paramètre de maille|paramètres de maille]] a = 6,54 Å, b = 11,31 Å, c = 12,33 Å et β = 117,94° <ref>H. Winkler ''et coll.'', Natur Wissenschaften vol.46, p. 553 (1959).</ref>. A 390 K, il subit une transformation de phase vers une structure quadratique de groupe d'espace I{{surligner|4}}2d, avec pour paramètres de maille a = 5.398 Å et c = 10.33 Å <ref>H.R. Oswald ''et coll.'', Helvetica Chimica Acta vol.43, p. 72 (1960).</ref>.
{|
| [[image:Monoclinic ZnCl2.png|left|thumb|Structure cristalline de ZnCl{{ind|2}} à température ambiante]]
| [[image:Tetragonal ZnCl2.png|left|thumb|Structure cristalline de ZnCl{{ind|2}} à T > 390 K]]
|}


== Propriétés chimiques ==
== Propriétés chimiques ==
Le chlorure de zinc est un [[sel (chimie)|sel]] [[liaison ionique|ionique]], qui possède tout de même un caractère [[liaison covalente|covalent]] qui est mis en évidence par sa [[température de fusion]] relativement basse ({{tmp|275|°C}}) et sa [[solubilité]] élevée dans des solvants comme l'[[éther diéthylique|éther]]. Il se comporte comme un [[acide de Lewis]] modéré, et les solutions de chlorure de zinc ont un [[Potentiel hydrogène|pH]] voisin de 4. Lorsqu'il est chauffé sous une forme hydratée, il s'[[hydrolyse]] pour former de l'oxychlorure de zinc.
[[Image:ZnCl2 Solubilité dans eau.png|left|thumb|[[Solubilité]] dans l'eau]]
Le chlorure de zinc est un [[sel (chimie)|sel]] [[liaison ionique|ionique]], qui possède tout de même un caractère [[liaison covalente|covalent]] qui est mis en évidence par sa [[température de fusion]] relativement basse ({{tmp|275|°C}}) et sa [[solubilité]] élevée dans des solvants comme l'[[éther diéthylique|éther]]. Il se comporte comme un [[acide de Lewis]]) modéré, et les solutions de chlorure de zinc ont un [[Potentiel hydrogène|pH]] voisin de 4. Lorsqu'il est chauffé sous une forme hydratée, il s'[[hydrolyse]] pour former de l'oxychlorure de zinc.


En solution aqueuse, le chlorure de zinc est une source d'[[ion]]s Zn<sup>2+</sup> utile pour la préparation d'autres sels de zinc comme par exemple le [[carbonate de zinc]] :
En solution aqueuse, le chlorure de zinc est une source d'[[ion]]s Zn<sup>2+</sup> utile pour la préparation d'autres sels de zinc comme le [[carbonate de zinc]] :


ZnCl<sub>2</sub>(aq) + [[carbonate de sodium|Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>]](aq) → [[carbonate de zinc|ZnCO<sub>3</sub>]](s) + 2 [[chlorure de sodium|NaCl]](aq)
ZnCl<sub>2</sub>(aq) + [[carbonate de sodium|Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>]](aq) → [[carbonate de zinc|ZnCO<sub>3</sub>]](s) + 2 [[chlorure de sodium|NaCl]](aq)
{{Clr|left}}
{{Clr|left}}

== Structure cristalline ==

A la température ambiante et jusqu'à 390K, le chlorure de zinc [[structure cristalline|cristallise]] dans le [[groupe d'espace]] monoclinique P2<sub>1</sub>/c, avec pour [[paramètre de maille|paramètres de maille]] a = 6.54 Å, b = 11.31 Å, c = 12.33 Å et β = 117.94° <ref>H. Winkler ''et coll.'', Natur Wissenschaften vol.46, p. 553 (1959)</ref>. A 390K, il subit une transformation de phase vers une structure quadratique de groupe d'espace I{{surligner|4}}2d, avec pour paramètres de maille a = 5.398 Å et c = 10.33 Å <ref>H.R. Oswald ''et coll.'', Helvetica Chimica Acta vol.43, p. 72 (1960)</ref>.

{|
| [[image:Monoclinic ZnCl2.png|left|thumb|Structure cristalline de ZnCl2 à température ambiante]]
| [[image:Tetragonal ZnCl2.png|left|thumb|Structure cristalline de ZnCl2 à T > 390K]]
|}


== Préparation et purification ==
== Préparation et purification ==
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Le chlorure de zinc anhydre est obtenu à partir de [[zinc]] [[métal]] et de [[chlorure d'hydrogène]] :
Le chlorure de zinc anhydre est obtenu à partir de [[zinc]] [[métal]] et de [[chlorure d'hydrogène]] :


[[Zinc|Zn]] + 2 [[chlorure d'hydrogène|HCl]](g) → ZnCl<sub>2</sub>(s) + H<sub>2</sub>(g)
[[Zinc|Zn]](s) + 2 [[chlorure d'hydrogène|HCl]](aq) → ZnCl<sub>2</sub>(aq) + H<sub>2</sub>(g)


Les formes hydratées et le sel en solution aqueuse peuvent être préparés directement en utilisant une [[réaction acido-basique]], par exemple à partir du minerai de [[sulfure de zinc]] :
Les formes hydratées et le sel en solution aqueuse peuvent être préparés directement en utilisant une [[réaction acido-basique]], par exemple à partir du minerai de [[sulfure de zinc]] :
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[[sulfure de zinc|ZnS]](s) + 2 [[acide chlorhydrique|HCl]](aq) → ZnCl<sub>2</sub>(aq) + [[sulfure d'hydrogène|H<sub>2</sub>S]](l)
[[sulfure de zinc|ZnS]](s) + 2 [[acide chlorhydrique|HCl]](aq) → ZnCl<sub>2</sub>(aq) + [[sulfure d'hydrogène|H<sub>2</sub>S]](l)


Le chlorure de zinc commercial contient généralement de l'[eau]) et de l'oxychlorure de zinc produit par [[hydrolyse]]. Ces produits peuvent être purifiés comme suit : 100 g de ZnCl<sub>2</sub> commercial sont [[chauffage à reflux|chauffé à reflux]] dans 800 ml de [[dioxane]] anhydre en présence de poussière de [[zinc]] [[métal]]lique. Le mélange est [[filtration|filtré]] à chaud (pour retirer le [[zinc]]), puis refroidi pour former un [[précipitation|précipité]] blanc de chlorure de zinc pur. Les échantillons anhydres peuvent être purifiés par [[sublimation (physique)|sublimation]] sous un flux de [[chlorure d'hydrogène]], suivi par un chauffage à {{tmp|400|°C}} sous un flux d'[[azote]] sec.
Le chlorure de zinc commercial contient généralement de l'[[eau]] et de l'oxychlorure de zinc produit par [[hydrolyse]]. Ces produits peuvent être purifiés comme suit : 100 g de ZnCl<sub>2</sub> commercial sont [[chauffage à reflux|chauffés à reflux]] dans 800 ml de [[dioxane]] anhydre en présence de poussière de [[zinc]] [[métal]]lique. Le mélange est [[filtration|filtré]] à chaud (pour retirer le [[zinc]]), puis refroidi pour former un [[précipité]] blanc de chlorure de zinc pur. Les échantillons anhydres peuvent être purifiés par [[sublimation (physique)|sublimation]] sous un flux de [[chlorure d'hydrogène]], suivi par un chauffage à {{tmp|400|°C}} sous un flux d'[[azote]] sec.


== Applications ==
== Applications ==


Le chlorure de zinc est l'[[électrolyte]] des [[Pile Leclanché|piles Leclanché]]. Il a de nombreuses applications dans l'industrie textile, comme mordant en teinture ou en [[impression textile]], la [[métallurgie]] comme fondant pour soudures ainsi que la [[synthèse chimique]].
Le chlorure de zinc est notamment utilisé pour le [[soudage]], du fait de sa capacité de dissoudre les [[oxyde]]s métalliques lors qu'il est à l'état fondu. Cette propriété permet également de l'utiliser dans les ciments à base d'[[oxyde de magnésium]] pour les [[prothèse dentaire|prothèses dentaires]]. ZnCl<sub>2</sub> est utilisé également comme agent d'ignifugation et comme réactif d'attaque de métaux.


C'est aussi un désinfectant, un cautérisant et un produit d'embaumement. Il est considéré comme un corps caustique, désinfectant les plaies et fistules, par la médecine de la Belle Époque.
Le chlorure de zinc est également utilisé dans la [[galvanisation]], ainsi que dans la production de [[batterie d'accumulateurs|batteries]].


Le chlorure de zinc est notamment utilisé pour le [[soudage]], du fait de sa capacité de dissoudre les [[oxyde]]s métalliques lorsqu'il est à l'état fondu. Cette propriété permet également de l'utiliser dans les ciments à base d'[[oxyde de magnésium]] pour les [[prothèse dentaire|prothèses dentaires]]. ZnCl<sub>2</sub> est utilisé également comme agent d'ignifugation et comme réactif d'attaque de métaux.
En laboratoire, le chlorure de zinc est utilisé en tant qu'[[acide de Lewis]] modéré. Il peut jouer le rôle de [[catalyse]]ur pour la [[Indole#Synthèse de Fischer|synthèse de Fisher de l'indole]] (A) ou pour l'[[Réaction de Friedel-Crafts#Acylation de Friedel-Crafts|acylation de Friedel-Crafts]] mettant en jeu un [[composé aromatique]] (B) :

Le chlorure de zinc est aussi utilisé pour la [[galvanisation]], ainsi qu'en production de [[batterie d'accumulateurs|batteries]].

=== Au laboratoire de chimie et en site de production chimique ===
Au laboratoire de chimie, le chlorure de zinc est utilisé en tant qu'[[acide de Lewis]] modéré. Il peut jouer le rôle de [[catalyse]]ur pour la [[Indole#Synthèse de Fischer|synthèse de Fisher de l'indole]] (A) ou pour l'[[Réaction de Friedel-Crafts#Acylation de Friedel-Crafts|acylation de Friedel-Crafts]] mettant en jeu un [[composé aromatique]] (B) :


[[Image:ZnCl2 aromatics.gif|480px]]
[[Image:ZnCl2 aromatics.gif|480px]]
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[[Image:ZnCl2_fluorescein.png|480px]]
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L'[[acide chlorhydrique]] seul réagit mal avec les [[alcool primaire|alcools primaires]] et les [[alcool secondaire|alcools secondaires]], mais un mélange d'[[acide chlorhydrique]] et de chlorure de zinc (mélange connu sous le nom de '''"réactif de Lucas" '''), permet la préparation de [[chlorure d'alkyle|chlorures d'alkyles]]. Le mécanisme de cette réaction est probablement de type [[substitution nucléophile SN2|SN2]] avec les alcools primaires et de type [[substitution nucléophile SN1|SN1]] avec les alcools secondaires.
L'[[acide chlorhydrique]] seul réagit mal avec les [[alcool primaire|alcools primaires]] et les [[alcool secondaire|alcools secondaires]], mais un mélange d'[[acide chlorhydrique]] et de chlorure de zinc (mélange connu sous le nom de '''"réactif de Lucas" '''), permet la préparation de [[chlorure d'alkyle|chlorures d'alkyles]]. Le mécanisme de cette réaction est probablement de type [[SN2]] avec les alcools primaires et de type [[SN1]] avec les alcools secondaires.
Le chlorure de Zinc est à la base du test de Lucas qui permet de préciser l'appartenance d'un alcool à l'une des trois classes d'alcool.
Le chlorure de zinc est à la base du test de Lucas qui permet de préciser l'appartenance d'un alcool à l'une des trois classes d'alcools.
[[Image:ZnCl2 Lucas.gif|300px]]
[[Image:ZnCl2 Lucas.gif|300px]]
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[[Image:ZnCl2 benzylation.gif|480px]]
[[Image:ZnCl2 benzylation.gif|480px]]


Le chlorure de zinc est également un réactif utilisé pour la synthèse de nombreux réactifs de type organozincites, comme par exemple ceux utilisés pour le couplage de Negishi avec des halogénures d'aryle ou de vinyle. L'organozincite est alors généralement préparé par échange métallique avec un organolithié ou un [[réactif de Grignard]], comme par exemple dans :
Le chlorure de zinc est également un réactif utilisé pour la synthèse de nombreux réactifs de type organozincites, comme ceux utilisés pour le [[couplage de Negishi]] avec des [[halogénure d'aryle|halogénures d'aryle]] ou de vinyle. L'organozincite est alors généralement préparé par échange métallique avec un organolithié ou un [[réactif de Grignard]], comme dans :


[[Image:ZnCl2 Negishi.gif|480px]]
[[Image:ZnCl2 Negishi.gif|480px]]
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* S: 28 (Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec... (précisé par le fabricant))
* S: 28 (Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec... (précisé par le fabricant))
* S: 45 En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette)
* S: 45 En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette)
* S: 60 (Eliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux)
* S: 60 (Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux)
* S: 61 (Eviter le rejet dans l'environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité)
* S: 61 (Éviter le rejet dans l'environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité)


== Références ==
== Références ==


# N. N. Greenwood, A. Earnshaw, ''Chemistry of the Elements'', 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.
# N. N. Greenwood, A. Earnshaw, ''Chemistry of the Elements'', 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.
# ''Handbook of Chemistry and Physics'', 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
# ''Handbook of Chemistry and Physics'', 71st edition, [[CRC Press]], Ann Arbor, Michigan, 1990.
# ''The Merck Index'', 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
# ''The Merck Index'', 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
# D. Nicholls, ''Complexes and First-Row Transition Elements'', Macmillan Press, London, 1973.
# D. Nicholls, ''Complexes and First-Row Transition Elements'', Macmillan Press, London, 1973.
Ligne 212 : Ligne 256 :
# H. O. House, D. S. Crumrine, A. Y. Teranishi, H. D. Olmstead, ''Journal of the American Chemical Society'', '''95''', 3310 (1973).
# H. O. House, D. S. Crumrine, A. Y. Teranishi, H. D. Olmstead, ''Journal of the American Chemical Society'', '''95''', 3310 (1973).
<references />
<references />
{{Portail|chimie}}


{{Palette|Composés du zinc|Composés du chlore}}
[[Catégorie:Chlorure|Zinc, chlorure de]]
{{Portail|chimie|hématologie|pharmacie}}

[[Catégorie:Chlorure|Zinc]]
[[Catégorie:Composé du zinc]]
[[Catégorie:Composé du zinc]]
[[Catégorie:Sel]]
[[Catégorie:Sel]]
[[Catégorie:Substance déliquescente]]

[[ar:كلوريد الزنك]]
[[bg:Цинков хлорид]]
[[ca:Clorur de zinc]]
[[cs:Chlorid zinečnatý]]
[[de:Zinkchlorid]]
[[en:Zinc chloride]]
[[es:Cloruro de zinc]]
[[fi:Sinkkikloridi]]
[[hu:Cink-klorid]]
[[it:Cloruro di zinco]]
[[ja:塩化亜鉛]]
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[[nl:Zinkchloride]]
[[no:Sinkklorid]]
[[pl:Chlorek cynku]]
[[pt:Cloreto de zinco]]
[[ru:Хлорид цинка]]
[[simple:Zinc chloride]]
[[sl:Projekt:Cinkov klorid]]
[[sv:Zinkklorid]]
[[zh:氯化锌]]

Dernière version du 19 janvier 2024 à 19:53

Chlorure de zinc
Image illustrative de l’article Chlorure de zinc
Identification
Nom UICPA Chlorure de zinc
No CAS 7646-85-7
No ECHA 100.028.720
No CE 231-592-0
Code ATC B05XA12
SMILES
InChI
Apparence solide d'aspect variable, hygroscopique et blanc[1], incolore en monocristal
Propriétés chimiques
Formule Cl2ZnZnCl2
Masse molaire[2] 136,29 ± 0,02 g/mol
Cl 52,03 %, Zn 47,98 %,
Propriétés physiques
fusion 290 °C[1], 283 °C[3]
ébullition 732 °C[1]
Solubilité dans l'eau à 25 °C : très bonne,
432 g/100 ml eau
Masse volumique 2,9 g·cm-3[1]
Cristallographie
Système cristallin hexagonal
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,681 1,713
Biréfringence biaxe
Précautions
SGH[4]
SGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H302, H314 et H410
SIMDUT[5]
E : Matière corrosive
E,
Transport
   2331   
Composés apparentés
Autres cations Chlorure de plomb(II)
Chlorure de mercure(II)
Autres anions Fluorure de zinc
Bromure de zinc
Iodure de zinc

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure de zinc est un corps composé ionique de cation zinc et d'anion chlorure, de formule chimique ZnCl2.

Généralité sur le chlorure de zinc

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Ce sel chlorure de zinc ZnCl2 est un solide blanc ou incolore, de densité 2,9. Ce corps est déliquescent extrêmement hygroscopique.

Il est très soluble dans l'eau, avec une solubilité de 432 g pour 100 g d'eau pure à 25 °C et de 615 g pour 100 g d'eau pure à 100 °C. Il l'est un peu moins dans l'éthanol, avec une solubilité avoisinant 100 g pour 100 g d'éthanol à 12 °C. Il reste très soluble dans l'éther. Il est insoluble dans l'ammoniac liquide.

Solubilité dans l'eau

Les solutions aqueuses concentrées de chlorure de zinc ont la propriété de dissoudre l'amidon, la soie et la cellulose. Elles ne peuvent donc pas être filtrées à travers du papier de filtration standard.

Structure cristalline

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Quatre structures cristallines différentes ont été observées, mais seule la forme δ (hexagonal compact) peut apparaître lorsque le composé est pur et anhydre. S'il subit une trempe rapide, ZnCl2 peut être obtenu sous forme vitreuse, donc amorphe.

À la température ambiante et jusqu'à 390 K, le chlorure de zinc cristallise dans le système monoclinique, groupe d'espace P21/c, avec pour paramètres de maille a = 6,54 Å, b = 11,31 Å, c = 12,33 Å et β = 117,94° [6]. A 390 K, il subit une transformation de phase vers une structure quadratique de groupe d'espace I42d, avec pour paramètres de maille a = 5.398 Å et c = 10.33 Å [7].

Structure cristalline de ZnCl2 à température ambiante
Structure cristalline de ZnCl2 à T > 390 K

Propriétés chimiques

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Le chlorure de zinc est un sel ionique, qui possède tout de même un caractère covalent qui est mis en évidence par sa température de fusion relativement basse (275 °C) et sa solubilité élevée dans des solvants comme l'éther. Il se comporte comme un acide de Lewis modéré, et les solutions de chlorure de zinc ont un pH voisin de 4. Lorsqu'il est chauffé sous une forme hydratée, il s'hydrolyse pour former de l'oxychlorure de zinc.

En solution aqueuse, le chlorure de zinc est une source d'ions Zn2+ utile pour la préparation d'autres sels de zinc comme le carbonate de zinc :

ZnCl2(aq) + Na2CO3(aq) → ZnCO3(s) + 2 NaCl(aq)

Préparation et purification

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Le chlorure de zinc anhydre est obtenu à partir de zinc métal et de chlorure d'hydrogène :

Zn(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g)

Les formes hydratées et le sel en solution aqueuse peuvent être préparés directement en utilisant une réaction acido-basique, par exemple à partir du minerai de sulfure de zinc :

ZnS(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2S(l)

Le chlorure de zinc commercial contient généralement de l'eau et de l'oxychlorure de zinc produit par hydrolyse. Ces produits peuvent être purifiés comme suit : 100 g de ZnCl2 commercial sont chauffés à reflux dans 800 ml de dioxane anhydre en présence de poussière de zinc métallique. Le mélange est filtré à chaud (pour retirer le zinc), puis refroidi pour former un précipité blanc de chlorure de zinc pur. Les échantillons anhydres peuvent être purifiés par sublimation sous un flux de chlorure d'hydrogène, suivi par un chauffage à 400 °C sous un flux d'azote sec.

Applications

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Le chlorure de zinc est l'électrolyte des piles Leclanché. Il a de nombreuses applications dans l'industrie textile, comme mordant en teinture ou en impression textile, la métallurgie comme fondant pour soudures ainsi que la synthèse chimique.

C'est aussi un désinfectant, un cautérisant et un produit d'embaumement. Il est considéré comme un corps caustique, désinfectant les plaies et fistules, par la médecine de la Belle Époque.

Le chlorure de zinc est notamment utilisé pour le soudage, du fait de sa capacité de dissoudre les oxydes métalliques lorsqu'il est à l'état fondu. Cette propriété permet également de l'utiliser dans les ciments à base d'oxyde de magnésium pour les prothèses dentaires. ZnCl2 est utilisé également comme agent d'ignifugation et comme réactif d'attaque de métaux.

Le chlorure de zinc est aussi utilisé pour la galvanisation, ainsi qu'en production de batteries.

Au laboratoire de chimie et en site de production chimique

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Au laboratoire de chimie, le chlorure de zinc est utilisé en tant qu'acide de Lewis modéré. Il peut jouer le rôle de catalyseur pour la synthèse de Fisher de l'indole (A) ou pour l'acylation de Friedel-Crafts mettant en jeu un composé aromatique (B) :

Il est notamment utilisé pour la préparation de fluorescéine par acylation de Friedel-Crafts à partir d'anhydride phtalique et de résorcinol :

L'acide chlorhydrique seul réagit mal avec les alcools primaires et les alcools secondaires, mais un mélange d'acide chlorhydrique et de chlorure de zinc (mélange connu sous le nom de "réactif de Lucas" ), permet la préparation de chlorures d'alkyles. Le mécanisme de cette réaction est probablement de type SN2 avec les alcools primaires et de type SN1 avec les alcools secondaires. Le chlorure de zinc est à la base du test de Lucas qui permet de préciser l'appartenance d'un alcool à l'une des trois classes d'alcools.

Le chlorure de zinc est capable d'activer des halogénures de benzyle ou d'allyle ce qui permet des réactions de substitution par des nucléophiles faibles comme les alcènes :

Le chlorure de zinc est également un réactif utilisé pour la synthèse de nombreux réactifs de type organozincites, comme ceux utilisés pour le couplage de Negishi avec des halogénures d'aryle ou de vinyle. L'organozincite est alors généralement préparé par échange métallique avec un organolithié ou un réactif de Grignard, comme dans :

Les énolates de zinc, préparés à partir d'énolates de métaux alcalins et de chlorure de zinc, permettent de contrôler la stéréochimie lors de réactions de condensation d'aldols, du fait de la chélation du zinc. Dans l'exemple ci-dessous, le produit thréo est favorisé par rapport au produit érythro (facteur 5/1) lorsque est utilisé du chlorure de zinc :

Le chlorure de zinc est corrosif et irritant, et doit être manipulé avec précautions. Il est conseillé de porter des lunettes de sécurité et des gants.

  • R: 34 (Provoque des brûlures)
  • R: 50 (Très toxique pour les organismes aquatiques)
  • R: 53 (Peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique)
  • S: 7 (Conserver le récipient bien fermé)
  • S: 8 (Conserver le récipient à l'abri de l'humidité)
  • S: 28 (Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec... (précisé par le fabricant))
  • S: 45 En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette)
  • S: 60 (Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux)
  • S: 61 (Éviter le rejet dans l'environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité)

Références

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  1. N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.
  2. Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
  3. The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
  4. D. Nicholls, Complexes and First-Row Transition Elements, Macmillan Press, London, 1973.
  5. A. F. Wells, 'Structural Inorganic Chemistry, 5th ed., Oxford University Press, Oxford, UK, 1984.
  6. J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., p. 723, Wiley, New York, 1992.
  7. G. J. McGarvey, in Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Volume 1: Reagents, Auxiliaries and Catalysts for C-C Bond Formation, (R. M. Coates, S. E. Denmark, eds.), pp. 220-3, Wiley, New York, 1999.
  8. B. S. Furnell et al., Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry, 5th edition, Longman/Wiley, New York, 1989.
  9. R. L. Shriner, W. C. Ashley, E. Welch, in Organic Syntheses Collective Volume 3, p 725, Wiley, New York, 1955.
  10. (a) S. R. Cooper, in Organic Syntheses Collective Volume 3, p 761, Wiley, New York, 1955. (b) S. Y. Dike, J. R. Merchant, N. Y. Sapre, Tetrahedron, 47, 4775 (1991).
  11. E. Bauml, K. Tschemschlok, R. Pock, H. Mayr, Tetrahedron Letters, 29, 6925 (1988).
  12. S. Kim, Y. J. Kim, K. H. Ahn, Tetrahedron Letters, 24, 3369 (1983).
  13. H. O. House, D. S. Crumrine, A. Y. Teranishi, H. D. Olmstead, Journal of the American Chemical Society, 95, 3310 (1973).
  1. a b c et d DICHLORURE DE ZINC, Fiches internationales de sécurité chimique .
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Bernard M. et Busnot F.,Usuel de chimie générale et minérale. Dunod, Paris, 1996, tableau de présentation succincte des composés du zinc.
  4. Numéro index 030-003-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008).
  5. « Chlorure de zinc » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009.
  6. H. Winkler et coll., Natur Wissenschaften vol.46, p. 553 (1959).
  7. H.R. Oswald et coll., Helvetica Chimica Acta vol.43, p. 72 (1960).